גדול - מעקר EO בקנה מידה

• יכולת עיבוד גדולה, המתאימה לצרכים תעשייתיים:עם נפח קאמרית של עד 10,000L, הוא יכול לעבד אלפי חומרים מתכלים רפואיים (כמו 100,000 מסכות כירורגיות) או קבוצות של רכיבים אלקטרוניים בריצה יחידה. זה מספק יעילות עיבוד פי 10-100 מזו של מכשירים קטנים יותר, תואמים את לוחות הזמנים של הייצור המוני של היצרנים והפחתת משמעותית על עלויות העיקור של היחידה.
• נמוך - עיקור טמפרטורה, הגנה חלקה על מוצר:טמפרטורות עיקור נשלטות על 30 - 60 מעלות, נמוכות משמעותית מעיקור קיטור (121 מעלות) ועיקור חום יבש (מעל 160 מעלות). זה מבטיח את היושרה המבנית ויציבות הביצועים של פריטים רגישים לחום כמו פלסטיקה, גומי, רכיבים אלקטרוניים ומוצרים ביולוגיים, ומונעים עיוות חומרים ואי ספיקת תפקוד הנגרמת כתוצאה מטמפרטורות גבוהות. ספקטרום רחב ויעילות גבוהה, תוך ביטול כתמים עיוורים עיקור: גז EO בעל חדירות מצוינת, החודר עמוק לנקיקים פנימיים (כמו מפרקים במכשירים כירורגיים ובין סיכות של רכיבים אלקטרוניים), ובאופן יעיל הרג את כל סוגי המיקרו -אורגניזמים עם עיקור של עיוותים של עיוותים.
• בקרה אוטומטית לחלוטין ותאימות חזקה:מערכת בקרת ה- PLC האוטומטית המלאה, יחד עם פעולת מסך מגע, מאפשרת תוכניות עיקור מראש ליישומים ספציפיים כמו "מתכלים רפואיים" ו"רכיבים אלקטרוניים ". זה גם עוקב אחר פרמטרים כמו טמפרטורה, לחות וריכוז EO בזמן אמת, ומאחסנים גדולים או שווה לשנה של נתוני עיקור, עמידה בדרישות GMP, FDA ו- QS לתעשייה הרפואית ותעשיית המזון, ומאפשרת עקיבות איכותית וביקורת.
• בטוח וידידותי לסביבה:מצויד בחיישן זיהוי דליפות EO (ריכוז דליפת סביבת ההפעלה פחות או שווה ל 0.5ppm), חדר הוכחה לשעבר, או תאי הוכחה, או או בעירה קטליטית (גבוהה יותר או שווה ליעילות של 99.9%) או ספיגה כימית של סיבת הגז, מבטיחה את הבטיחות של המפעיל, תוך שמירת גזים של פליטה של ​​EO.

איך המוצר עובד

1. שלב טיפול מקדים: פריטים שיש לעיקור ממוקמים בתא. לאחר סגירת החדר, מיושם לראשונה ואקום להסרת אוויר. טמפרטורת החדר מותאמת לאחר מכן ל 30-60 מעלות והלחות ל 40% -80% כהכנה לעיקור.

2. שלב עיקור: גז EO בריכוז של 400-1200 מ"ג לליטר מוזרק לתא ומתוחזק בטמפרטורה ובלחות שנקבעו למשך 1-6 שעות. EO מעקרת חלבונים מיקרוביאליים וחומצות גרעין על ידי השמדתם.

3. שלב הספיחה: EO שיורי בתא מוסר. מיצוי ואקום וחילופי אוויר או ספיחה תרמית משמשים להסרת שאריות EO הנספגות על הפריטים. הספיחה בדרך כלל אורכת 6-24 שעות.

4. הודעה - שלב הטיפול: פריטים נבדקים עבור שאריות EO ומוסרים. לאחר מכן מפוצץ גז EO פליטה כדי למנוע זיהום סביבתי.

למה לבחור בנו?

 

כמומחה לעיקור אתילן תחמוצת אתילן (EO), Riches מתגאה בצוות ליבה של מהנדסים מנוסים ומוסמכים עם ניסיון נרחב בתעשיית התרופות. שלהם ב- - שליטה מעמיקה בתהליכי עיקור EO מאפשרת רזולוציה מדויקת של אתגרים טכניים שונים בעיקור.

בשירות, Riches ממנפת ניהול פרויקטים חזק ומומחיות להנדסת סוהר מוכחת כדי לספק אחת - הפסקת פתרונות המכסים את כל תהליך העיקור. מפתרונות מותאמים אישית, תצורת ציוד וביצוע תהליכים לפרסום - בדיקת תהליכים, היא מספקת - בקרת תהליכים - קיצוץ מאוד על עלויות שיתוף פעולה ותקשורת ארגונית תוך הבטחת עיקור יעיל.

לצורך ציות, העשירים עוקבים אחר תקני CE ומתיישר עם מדדים בינלאומיים כמו EN1422 ו- ISO11135. זה מבטיח בטיחות וסטנדרטיזציה של תהליכי עיקור ותוצאות, העומד בדרישות הציות של הלקוחות באזורים גלובליים מגוונים.

 

שאלות נפוצות

מה ההבדל העיקרי בין עיקרי EO גדולים - סולם EO לבין מעקרים קטנים של EO?

ההבדלים העיקריים נמצאים בסולם עיבוד ותרחישי יישומים: למכשירים גדולים יש נפח קאמרית של 500-10,000L ויכולים לעבד אלפי פריטים בכל פעם, העונים על צרכי עיקור האצווה של היצרנים. מכשירים קטנים, עם נפח חדר של פחות מ- 100L, משמשים בעיקר לעיקור קבוצות קטנות של מתכלים בבתי חולים. יתר על כן, מכשירים גדולים מצוידים בדרך כלל במערכות בקרה אוטומטיות מורכבות יותר ומערכות טיפול בגז פליטה כדי לעמוד בדרישות הציות התעשייתי.

אילו תקני תעשיה חייבים לעמוד בסטנדרט EO גדול -.
יש צורך בתקנים לאומיים ובינלאומיים כאחד: התקנים הסיניים כוללים GB 15599 - 2018 "דרישות בטיחות לעיקרי תחמוצת אתילן" ו- GB 18279.1-2015 "עיקור של מוצרי בריאות - תחמוצת אתילן"; התקנים הבינלאומיים כוללים ISO 11135-1: 2014 (עיקור מכשירים רפואיים) ו- FDA 21 CFR חלק 820 (ניהול איכות של מכשירים רפואיים). אזורי יישום שונים (כגון אריזת מזון) דורשים גם עמידה בתקני בטיחות ספציפיים בתעשייה.

תגיות פופולריות: גדול - Scale Streilizer, סין גדולה - יצרני Strelizer, ספקים, ספקים, מפעל